درصد رنگزدایی بعد از سونیکاسیون (D%) | جذب بعد از سونیکاسیون | جذب قبل از سونیکاسیون | غلظت رزین کبالت (g/L) |
۸۹ | ۰۶۶/۰ | ۶۱۸/۰ | ۵/۰ |
۸۸ | ۰۵۲/۰ | ۴۴۰/۰ | ۱ |
۹۰ | ۰۵۵/۰ | ۵۴۱/۰ | ۲ |
۸۷ | ۰۶۹/۰ | ۵۶۶/۰ | ۵ |
۹۱ | ۰۵۶/۰ | ۶۰۱/۰ | ۱۰ |
۳-۱-۹- اثر زمان در تخریب سونوشیمیایی MG در حضور کاتالیزور آهن
با حفظ پارامترهای دیگر در سطح بهینه زمان برخورد کارآمد و موثر برای تخریب التراسونیکی MG در حضور کاتالیزور آهن مورد مطالعه قرار گرفته است. با توجه به نتایج حاصل از قسمت های قبلی آزمایشمان و با بهره گرفتن از دستگاه اسپکتروفتومترUV-Vis مشخص شد که در این مورد یعنی کاتالیزور آهن بعد از گذشت ۱۵ دقیقه تغییری در میزان جذب و به تبع آن رنگزدایی صورت نگرفته است. بنابراین بهترین زمان برای تخریب التراسونیکی MG در حضور کاتالیزور آهن، ۱۵ دقیقه میباشد.
(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))
۳-۱-۱۰- اثر زمان در تخریب سونوشیمیایی MG در حضور کاتالیزور کبالت
در این قسمت از تحقیقمان بهترین زمان برخورد موثر کارآمد را برای تخریب التراسونیکی MG در حضور کاتالیزور کبالت مورد مطالعه قرار دادیم. با در نظر گرفتن نتایج حاصل از قسمت های قبلی و با حفظ پارامترهای دیگر در سطح بهینه با بهره گرفتن از طیف سنجی UV-Vis مشخص شده است که بعد از گذشت ۲۰ دقیقه در حضور کاتالیزور کبالت تغییری در میزان جذب و رنگزدایی صورت نگرفته است. لذا بهترین زمان برای تخریب التراسونیکی MG در حضور کاتالیزور کبالت ۲۰ دقیقه میباشد.
۳-۲- FT-IR
۳-۲-۱- بررسی تغییرات طیفسنجی FT-IR برای تخریب سونوشیمیایی MG در حضور کاتالیزور آهن
با بهره گرفتن از روش FT-IR میتوان اثرات تابش ماورأی صوت، پرسولفات و یونهای آهن را بر تخریب سونوشیمیایی MG بررسی کرد. چون در این آزمایش، محلولهایمان مایع هستند برای اندازهگیری نمونههای مایع یک قطره از نمونهمان را بین دو سل از جنس KBr قرار داده و طیف را اندازه می گیریم. با توجه به شکل ۳-۱۱ غلظت هر یک از گونه در هر کدام از قسمتهای d ,c ,b ,a بدین ترتیب میباشد، a: MG به غلظتmg/L30 ، b: MG به غلظت mg/L30 و پرسولفات به غلظت L/g 11 ، c: MG به غلظت mg/L30 و پرسولفات به غلظت L/g 11 و آهن به غلظت L/g 11، d: MG به غلظت mg/L30 و پرسولفات به غلظت L/g 11 و رزین آهن به غلظت g /L 5 ، غلظتهای بکار رفته در این بخش بر اساس غلظتهای بهینهای است که از قسمتهای قبلی بدست آوردیم میباشند. در هر چهار مرحله حجم محلولمان mL 30 میباشد که در داخل بالن mL50 ریخته و به داخل حمام التراسونیک با دمای ℃۲± ۲۵ منتقل کردیم. از بالن در تماس با آب حمام التراسونیک میباشد. زمان تابشدهی در دو قسمت a و b 20دقیقه بوده و برای قسمتهای c و d 15 دقیقه میباشد. طیف FT-IR که از تخریب التراسونیکی برای هر چهار ترکیب بدست آمده مشابه بوده ولی شدت پیکها تفاوت داشتهاند. پیکهای انتقالی در ۳۴۵۰ ، ۲۰۷۵ ۱۶۴۰، و ۷۰۰ cm-1 ظاهر شدهاند، میتوانند به ترتیب به گروههای هیدروکسیل، X=N=Y ، C=C (و یا حلقه آروماتیک) و C-Cl نسبت داده شوند که نشانگر اتصال کلر اسیدی به یکی از کربن های MG می باشد و همچنین نیتروژن MG که در ساختار مولکول MG بصورت سه پیوند یگانه می باشد بعد از تخریب سونوشیمیایی بصورت دو پیوند دوگانه تبدیل گشته است .
شکل ۳-۱۱:طیف FT-IR برای تخریب سونوشیمیایی MG ، ℃۲± ۲۵ T=
a :رنگ خالص ،b MG+PS :، c MG+PS+Fe :، MG+PS+Fe (resin): d