۳-۱ نمونه گیری: ۲۱
۳-۲ وسایل مورد نیاز ۲۲
۳-۲-۱ محلولهای استفاده شده جهت استخراج DNA از نمونه خون کامل ۲۲
۳-۲-۲ محلولهای استفاده شده جهت استخراج DNA از نمونه بافی کت ۲۲
۳-۲-۳ مواد لازم جهت انجام PCR 22
۳-۲-۴ مواد لازم جهت انجام الکتروفورز ۲۲
۳-۲-۵ مواد استفاده شده جهت اثر دادن آنزیم محدود کننده ۲۳
۳-۳ استخراج DNA از خون محیطی ۲۳
۳-۴ استخراج DNA از بافی کت با کیت DNP 23
۳-۵ PCR 24
۳-۶ الکتروفورز ۲۷
۳-۷ رنگ آمیزی ژل ۲۸
۳-۷ تحلیل آماری ۲۹

۴-۱ مشخصات افراد شرکت کننده در این مطالعه ۳۱
۴-۲ نتایج حاصل از بررسی ریسک فاکتور های دخیل در رد پیوند کبد و مشخصات بیماران ۳۱
عنوان صفحه
درافراد سالم و بیماران پیوند کبد ۳۳
۴-۴ مقایسه ی فراوانی ژنوتیپی و آللی بین دو گروه سالم و بیمار در ژن کاتالاز ۳۴
۴-۵ مقایسه ی فراوانی ژنوتیپی و آللی بین بیماران با رد حاد پیوند و بیماران فاقد رد حاد پیوند در ژن کاتالاز ۳۵
درافراد سالم و بیماران پیوند کبد ۳۵
۳۶
۳۷

۵-۱ بحث و نتیجه گیری ۳۹
۵-۲ پیشنهادات: ۴۳
فهرست منابع ۴۴
فهرست جدول‌ها
عنوان صفحه
مشخصات گروه شاهد و کنترل ۲۱
جدول ۳-۲: مواد مورد نیاز جهت تهیه مخلوط واکنش PCR 24
۲۵
۲۶
۲۶
۲۷
جدول ۱-۴ بررسی ریسک فاکتورهای دخیل در رد پیوند کبد و مشخصات بیماران ۳۲
جدول ۲٫۴- بررسی ریسک فاکتورهای کمی دخیل در رد پیوند کبد و مشخصات بیماران ۳۲
بیمار پیوند کبد ۳۳
جدول ۴-۴ آنالیز توزیع فراوانی های ژنوتیپی و آللی ژن کاتالاز ۳۴
در بین گروه سالم و بیماران پیوند کبد ۳۴
جدول ۴-۵ آنالیز توزیع فراوانی های ژنوتیپی و آللی در ژن کاتالاز در بین بیماران پیوند کبد ۳۵
بیمار پیوند کبد ۳۶
در بین گروه سالم و بیماران پیوند کبد ۳۶
در بین بیماران پیوند کبد ۳۷
فهرست شکل‌ها
عنوان صفحه
شکل ۳-۲: نتایج حاصل از PCR -RFLP چند شکلی  بر روی ژل آگاروز ۲۹